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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字
2,怎么准确定量[/size],[size=2]你用的什么型号色谱柱?
我用的-5的,就会有这个情况。
不知道极性柱会不会[/size],[size=2]我遇到过几次这种分叉骆驼峰 排查下来是跟溶剂有关
2015年09月19日发布人:hdmi
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:对乙酰氨基酚 拉曼 光谱 化合物 红外光谱[/font][/color]
对乙酰氨基酚,又名扑热息痛。是感冒药中最常见的成分,起解热、镇痛的作用
2014年11月06日发布人:hulu呼噜
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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[size=2][color=Black][font=黑体]乙酰胆碱酯酶可以水解碘化硫代乙酰胆碱,生成的碘化硫代胆碱可以与DTNB反应生成黄色物质,但这种黄色在普通的滤纸上并不明显,请问哪位高手有更好的工艺方法呢?
或者使用其他的显色
2013年12月15日发布人:dragonkilly
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大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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?,甲醇钠/甲醇体系是有效的脱乙酰基条件,原理是酯交换反应,所以要保持无水,不然会消耗甲醇钠。另外,也可用Ba(OMe)2/MeOH,NH3/MeOH,HN(Me)2,Ba(OH)2,很多点是中间态,加大甲醇钠的量和浓度试试。,很多点是中间态,增加甲醇钠的量和浓度试试看。,很多点是中间态,增加甲醇钠的量和浓度试试看。,用催化量的DBU-甲醇体系脱,很好脱的
2014年06月05日发布人:teddy